Le passage des soins pédiatriques aux services pour adultes est une étape importante dans le parcours de santé des adolescents et des jeunes adultes atteints d’une maladie rare. Comment préparer cette transition ? Comment accompagner l’autonomie tout en assurant la continuité des soins ? Quels sont les droits, les démarches et les dispositifs d’accompagnement disponibles ?
Pour répondre à ces questions, une journée d’information, de rencontre et de partage d’expériences est organisée le mercredi 18 novembre 2026 aux Hôpitaux pédiatriques de Nice CHU Lenval.
🎯 Une journée pour s’informer, échanger et préparer l’avenir pour prévenir les ruptures de parcours
Destinée aux adolescents et jeunes adultes atteints d’une maladie rare, à leurs parents et accompagnants, ainsi qu’aux professionnels de santé. Cette rencontre permettra de croiser les regards, de partager les expériences et de mieux appréhender les enjeux de la transition vers l’âge adulte.
Au programme :
- Conférences et témoignages pour mieux comprendre les enjeux de la transition entre les services pédiatriques et adultes.
- Ateliers d’échange autour de l’autonomie des jeunes et de l’accompagnement des familles.
- Tables rondes consacrées à la coordination des parcours, à l’orientation, à la formation, à l’insertion professionnelle et aux droits à l’âge adulte.
- Rencontres avec des professionnels et des acteurs associatifs pour identifier les ressources et les dispositifs d’accompagnement existants.
Cette journée sera l’occasion de poser ses questions, de partager son vécu et de découvrir des solutions concrètes pour construire un parcours plus serein, coordonné et adapté aux besoins de chacun.
